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黃連

拼音名

Huanglian

英文名

RHIZOMA COPTIDIS

來源

本品為毛茛科植物黃連Coptis chinensis Franch.、三角葉黃連Coptis deltoidea C. Y. Cheng et Hsiao或云連Coptis teeta Wall.的干燥根莖。
　　以上三種分別習稱“ 味連”、“雅連”、“云連”。
　　秋季采挖，除去須根及泥沙，干燥，撞去殘留須根。

性狀

味連 多集聚成簇，常彎曲，形如雞爪，單枝根莖長3～6cm，直徑 0.3 ～0.8cm 。
　　表面灰黃色或黃褐色，粗糙，有不規則結節狀隆起、須根及須根殘基，有的節間表面平滑如莖桿，習稱“過橋”。
　　上部多殘留褐色鱗葉，頂端常留有殘余的莖或葉柄。
　　質硬，斷面不整齊，皮部橙紅色或暗棕色，木部鮮黃色或橙黃色，呈放射狀排列，髓部有時中空。
　　氣微，味極苦。
　　雅連 多為單枝，略呈圓柱形，微彎曲，長4～8cm，直徑0.5～1cm。
　　“過橋”較長。
　　頂薦端有少許殘莖。
　　云連 彎曲呈鉤狀，多為單枝，較細小。

鑒別

(1) 本品橫切面：味連 木栓層為數列細胞。
　　皮層較寬，石細胞單個或成群散在。
　　中柱鞘纖維成束，或伴有少數石細胞，均顯黃色。
　　維管束外韌型，環列。
　　束間形成層不明顯。
　　木質部黃色，均木化，木纖維較發達。
　　髓部均為薄壁細胞，無石細胞。
　　雅連 髓部有石細胞。
　　云連 皮層、中柱鞘及髓部均無石細胞。
　　(2) 取本品粗粉約1g，加乙醇10ml，加熱至沸騰，放冷，濾過。
　　取濾液5 滴，加稀鹽酸1ml 與含氯石灰少量，即顯櫻紅色；另取濾液5 滴，加5％ 沒食子酸的乙醇溶液 2～3 滴，蒸干，趁熱加硫酸數滴，即顯深綠色。
　　(3) 取本品粉末50mg，加甲醇5ml ，置水浴上加熱回流15分鐘，濾過，濾液補加甲醇使成5ml,作為供試品溶液。
　　另取黃連對照藥材，同法制成對照藥材溶液。
　　再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，作為對照品溶液。
　　照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－水(6:3:1.5:1.5:0.3) 為展開劑，置氨蒸氣飽和的層析缸內，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。
　　供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的黃色熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點。

炮制

黃連 除去雜質，潤透后切薄片，晾干，或用時搗碎。
　　酒黃連 取凈黃連，照酒炙法（附錄Ⅱ D）炒干。
　　每黃連100kg ，用黃酒12.5kg。
　　姜黃連 取凈黃連，照姜汁炙法（附錄Ⅱ D）炒干。
　　每黃連100kg ，用生姜12.5kg。
　　萸黃連 取吳茱萸加適量水煎煮，煎液與凈黃連拌勻，待液吸盡，炒干。
　　每黃連100kg ，用吳茱萸10kg。
　　酒黃連、姜黃連、萸黃連照上述總灰分項下的方法測定，均不得過 4.0％。
　　照上述含量測定法項下的方法測定，均不得少于 6.0％。

檢查

總灰分 不得過5.0％ （附錄Ⅸ K）。

含量測定

取本品粉末約0.1g，精密稱定，置100ml 量瓶中，加入鹽酸－甲醇(1:100) 約95ml，60℃水浴中加熱15分鐘，取出，加熱超聲處理30分鐘，室溫放置過液，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，濾液作為供試品溶液。
　　另取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml 含0.04mg的溶液，作為對照品溶液。
　　照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液1μl、對照品溶液1μl與3μl，交叉點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－水(6:3:1.5:1.5:0.3) 為展開劑，另槽加入等體積的濃氨試液，預平衡15分鐘后，上行展開8cm ，取出，揮干溶媒后，照薄層色譜法（附錄Ⅵ B薄層掃描法）進行原位熒光掃描，激發波長λ=366nm，測量供試品及對照品吸收度峰面積積分值，計算，即得。
　　本品含小檗堿以鹽酸小檗堿(C20H18ClNO4) 計算，不得少于3.6％ 。

性味與歸經

苦，寒。
　　歸心、脾、胃、肝、膽、大腸經。

功能與主治

清熱燥濕，瀉火解毒。
　　用于濕熱痞滿，嘔吐，瀉痢，黃疸，高熱神昏，心火亢盛，心煩不寐，血熱吐衄，目赤吞酸，牙痛，消渴，癰腫疔瘡；外治濕疹，濕瘡，耳道流膿。
　　酒黃連善清上焦火熱。
　　用于目赤，口瘡。
　　姜黃連清胃和胃止嘔。
　　用于寒熱互結，濕熱中阻，痞滿嘔吐。
　　萸黃連舒肝止嘔。
　　用于肝胃不和，嘔吐吞酸。

用法與用量

2～5g ；外用適量。

貯藏

置通風干燥處。

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資料來源:醫學百科