重症肌無力(Myasthernia Gravis)是一種自體免疫疾病，由於人體胸腺中不正常淋巴球增生，主要是體內產生抗乙醯胺受體的抗體，影響神經肌肉交接處，臨床產生無力的現象。重症肌無力的病人中10-15%含併有胸腺瘤，而胸腺瘤病人中30-50% 有重症肌無力的症狀。臨床上也會見到病患罹患另外的自己免疫疾病．

重症肌無力症是一種會導致肌肉無力、易疲勞的疾病，它會影響到許多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，所以病人初期可能只是眼皮下垂而已，這些病人往往會先求助於眼科醫師。但是也可能影響到控制臉上表情的肌肉以及四肢，每個人受影響的肌肉都不同。部分的病人症狀侷限於眼睛，但大部分的病人會出現其他肌肉無力的症狀，例如吞嚥困難、講話變小聲或出現鼻音、下巴往下掉、四肢無力等，最可怕的是呼吸肌肉的無力，嚴重的話，甚至可導致死亡。

和其他自己免疫疾病不同，重症肌無力的病因相當清楚，所以病患都可以得到良好的治療和控制，目前治療包括藥物治療及胸腺的手術。使用的藥物有乙醯膽素分解脢抑制劑(常見副作用為腹瀉)、免疫抑制劑（如類固醇）、免疫球蛋白等。切除胸腺可以使大部分的病患得到改善，所以也可算是一個根本的解決辦法。

也可以上社團法人中華民國肌無力症關懷協會獲取相關資訊．

引用文章:http://liverx.wordpress.com/2009/07/07/%e9%87%8d%e7%97%87%e8%82%8c%e7%84%a1%e5%8a%9b/